妊娠中の農薬ばく露で胎児の泌尿器に異常が

厚労省が世界に遅れること20年、ようやく農薬の残留基準値設定に際して、急性暴露の摂取許容量である急性参照用量（ARfD）の導入を決めたことは、前回の記事で報告した通りだ。

実際の導入にあたって食品安全委員会が2月14日に作成した「農薬の急性用量設定における基本的考え方」という文書を読んでいて、意外なことに気が付いた。

急性参照用量というと、急性中毒を起こさないための許容量と考えていたのだが、どうもそれだけではないらしい。食べてすぐ中毒を起こさなくても、短期間のばく露が後になって有害影響を引き起こす場合もあるということだ。

急性参照用量の根拠とすべき動物実験の中には、急性毒性試験などの他に、発生毒性試験や繁殖試験も利用すべきだと書いてある。つまり母親が妊娠中に農薬にばく露して、胎児に影響を与え、それが胎児の死亡や骨格や内臓の変異、または生殖器の委縮などの影響を与える場合も、１回の農薬暴露で起こる影響としてとらえる、と書いてある。

そうした農薬に対して、海外で急性参照用量が設定されている例を調べたところ、妊娠中のばく露によって胎児の生殖器に異常を起こしてしまう殺菌剤「プロシミドン」が新たに浮上した。

住友化学が開発したもので、日本では「スミレックス」という商品名で販売されている。

日本植物防疫協会が毎年発行している農薬要覧の2013年版によれば、プロシミドンの2012年の国内生産量は854.4トン。メジャーな殺菌剤として、イチゴやスイカ、ミカンやメロン、リンゴ、といった果物から、キュウリやカボチャ、キャベツやレタスなどに幅広く使われている。

データとしては少し古いが、2001～02年度の全国5か所の衛生研究所が実施した残留農薬検査データの中で、国産農産物から最も多く検出されたのが、このプロシミドンだ。検出率は3.5％。約30件に1件の割合で検出されている。

2014年1月20日に、食品安全委員会がこのプロシミドンに対する食品健康影響調査を実施し、慢性ばく露の許容量である1日許容摂取量（ADI）を0.035㎎/㎏/日（1日当たりヒトの体重1㎏あたり0.0.35㎎以下）と設定した。

そこでのADIの設定の根拠となったのが、胎児の生殖器の異常だ。

ラットの発生毒性試験で、母親の妊娠中6日目から19日目にプロシミドンを投与して、胎児の仔ラットに生殖器の異常（尿道下裂や、停留精巣、肛門外尿道口間距離の短縮）などがみられた、というものだ。

デンマークの男の子での尿道下裂の患者数の推移

実は人間でも近年、こうした男の子の生殖器の異常が増加している。WHOが2012年に発表した「内分泌かく乱化学物質の化学の現状　2012年版」にも引用されている、デンマークの調査結果が、左のグラフだ。元の論文はこれ。

1977年から2009年まで毎年の男の新生児92万人を調べた調査で、尿道下裂（先天的な男の子の陰茎の形態異常）の発生率が、毎年2.4％の割合で増加しているのだという。1977年は